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CAMPAMENTO de Hemofilia y otras coagulopatías 2024: así ha sido.

Otro año más se ha desarrollado nuestro emblemático campamento de verano para niños y niñas con hemofilia y otras coagulopatías de ashemadrid. Este año se ha llevado a cabo la semana del 26 de agosto al 1 de septiembre, en el Albergue Sierra Norte de Manjirón, a 70km de Madrid, rodeados de aire fresco y naturaleza, donde poder disfrutar y realizar multitud de actividades en un espacio verde y de amplias dimensiones.

Este año, nuevamente hemos contado con la colaboración de PFIZER, a quien se ha sumado la Plataforma Sindical EMT. Estamos enormemente agradecidos por ayudarnos a realizar estos proyectos que fomentan la integración, adherencia al tratamiento y autonomía personal de los/as menores afectados, familiares y allegados, gracias al entorno de convivencia, formación en hemofilia y creación de vínculos.

El primer día empieza reuniéndonos todos en la sede de la asociación, como punto de encuentro para poner rumbo al campamento. Allí nos reunimos enfermera, voluntarios, padres/madres, niños/as y personal de ashemadrid.

A las 11:00 se ponía en marcha el autobús que nos llevaría al campamento. Allí, nos esperaban los/as monitores de Natuaventura, quienes se ocuparon de que todo se desarrollase correctamente.

A lo largo de la semana, los niños/as que asistieron al campamento, pudieron realizar diferentes actividades desde las más formativas, con los talleres diarios de autotratamiento, taller de primeros auxilios y gestión emocional, experiencia de pacientes con hemofilia, hasta las más lúdicas, como juegos en la piscina, piraguas, paddle, gymkhanas, talent show, escalada.. etc. que sabemos que no dejaron indiferente a nadie.

 

Este campamento cobra sentido justamente por el tipo de actividades que realiza, ya que permite crear un espacio de diversión y disfrute, creando vínculos entre los/as peques, como como un espacio información y formación necesaria para entender y conocer mejor la hemofilia u otras coagulopatías, aunque el punto más importante lo ponemos en el taller de autotratamiento y administración de factor, para que desde edades tempranas aprendan a pincharse por sí mismos, creando una mayor adherencia al mismo y una mayor autonomía a lo largo de la vida.

Este taller diario ha sido impartido por nuestra enfermera del Hospital Universitario de Gerona Doctor Josep Trueta, con experiencia previa en hemofilia, al haber participado en otros campamentos de asociaciones de hemofilia.

 

Los demás talleres también nos aportaron multitud de aprendizajes. Contamos con la participación de Iván y Alejandro Ortiz, técnicos de emergencias y enfermero para el taller de primeros auxilios en hemofilia; María Ocete, psicóloga, que nos dio un montón de tips e información sobre gestión emocional; y Juan Andrés De Pablo, presidente y paciente de hemofilia, que nos contó de primera mano su experiencia.

 

Todos estos talleres fueron muy participativos y prácticos, permitiéndonos aprender cosas nuevas e integrar la información más fácilmente.

El resto de las actividades fueron increíbles, los/as peques pudieron jugar, reír, compartir momentos, investigar por la naturaleza y, aunque hubo unos días que la lluvia nos visitó, los/as monitores/as y voluntarios/as organizaron todo estupendamente para que todo siguiera según lo previsto y este campamento fuera de lo más chuchuchuuuuli.

¿QUERÉIS VER LO BIEN QUE LO PASAMOS? AHÍ VAN

El último día siempre es el más triste, nos toca recoger maletas, despedirnos y volver a casa, pero siempre con las pilas cargadas para volver al próximo año.

Por último, agradecer a todas las personas que han hecho posible este campamento, socios, familias, asociaciones, voluntarios, laboratorios, monitores, voluntarios… ¡a ti!

¡Te esperamos el año que viene!

 

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